臨床檢測試劑遴選 [2025] 07號
我院擬對以下項(xiàng)目進(jìn)行遴選。請資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報(bào)名登記：
一、項(xiàng)目名稱：
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序號 |
項(xiàng)目名稱 |
試劑名稱（備注） |
預(yù)算金額 （萬元） |
使用科室 |
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1 |
人乳頭瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型檢測 |
人乳頭瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型檢測試劑盒（獲得NMPAⅢ類醫(yī)療器械注冊證） |
150 |
病理科 |
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2 |
脫落細(xì)胞DNA定量分析 |
細(xì)胞保存液、巴氏染色液、硫堇染色液（全自動(dòng)DNA 定量分析系統(tǒng)；檢測范圍與擴(kuò)展性：覆蓋婦科宮頸樣本檢測?？捎糜谔?、灌洗液、胸腹水、細(xì)胞積液等多種細(xì)胞標(biāo)本檢測，支持口腔癌、肺癌等多癌種篩查） |
72 |
病理科 |
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3 |
循環(huán)上皮腫瘤細(xì)胞檢測 |
循環(huán)上皮腫瘤細(xì)胞檢測試劑盒（富集方法：通過免疫磁珠法正向富集上皮來源的循環(huán)腫瘤細(xì)胞） |
201 |
病理科 |
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4 |
培養(yǎng)細(xì)胞的染色體分析（胎兒） |
羊水細(xì)胞培養(yǎng)基（成分及用途，試劑包含RPMI1640、胎牛血清、胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、生長因子等細(xì)胞生長所需成份，用于細(xì)胞的增殖培養(yǎng)。） |
162 |
檢驗(yàn)科 |
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5 |
檢驗(yàn)科使用相關(guān)化學(xué)試劑 |
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19.31 |
檢驗(yàn)科 |
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6 |
病理科使用?；芳跋嚓P(guān)試劑 |
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34 |
病理科 |
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7 |
病理科使用特染及相關(guān)試劑 |
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59.4 |
病理科 |
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?
二、供應(yīng)商資格條件： ????
1、供應(yīng)商所投醫(yī)療器械必須具備醫(yī)療器械注冊/備案證明,包括藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊證書或者備案憑證。
2、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
3、在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
4、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)；
5、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
6、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項(xiàng)目競爭的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會(huì)（或同類管理機(jī)構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應(yīng)商報(bào)名需提交的材料：
1、試劑報(bào)名表（見附件1）；
2、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件；
3、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件及原件；
4、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件。
5、制造商授權(quán)書復(fù)印件及原件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件；
7、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件；
10、產(chǎn)品參考價(jià)格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料。
以上提交的資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報(bào)名材料PDF電子版（試劑報(bào)名表需另附word版）發(fā)送至郵箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn，郵件標(biāo)題命名格式為：項(xiàng)目名稱+報(bào)名公司名稱+報(bào)名材料。紙質(zhì)版報(bào)名材料，請?jiān)趫?bào)名時(shí)間內(nèi)提交試劑管理辦公室。（每個(gè)序號為一個(gè)獨(dú)立項(xiàng)目，報(bào)名每個(gè)項(xiàng)目需單獨(dú)提交一份報(bào)名資料）
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四、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)：
1、報(bào)名時(shí)間：2025年9月9日至2024年9月16日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、報(bào)名地點(diǎn)：廣州市天河區(qū)天河路600號中山三院10號樓3樓西樓梯? 試劑管理辦公室
3、咨詢電話：020-85252215（黃老師）
五、獲取遴選文件時(shí)間以及響應(yīng)文件提交截止時(shí)間、開啟時(shí)間及地點(diǎn)：資格審定后另行通知。
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附件1：試劑報(bào)名表
